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Universitätsklinikum Essen
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Für Ärzte

Tumore der Leber, Bauchspeicheldrüse (Pankreas) oder der Gallenwege

Adjuvante Chemotherapie mit Gemcitabin und Cisplatin bei Patienten mit Gallengangs- und

Gallenblasenkrebs nach kompletter chirurgischer Entfernung (ACTICCA-1). Eine multizentrische,

randomisierte, kontrollierte Phase III Studie

 

R0 oder R1 Resektion eines Gallengangskarzinoms

 

Therapie:

ARM A: Gemcitabine, Cisplatin +Beobachtung

ARM B: nur Beobachtung (keine Studienmedikation)

Kontakt:

Prof. Dr. med. Stefan Kasper-Virchow 0201 723 2039
Gabriele Linden (Studienkoordination) 0201 723 85842



   

Eine randomisierte, offene Phase-2-Studie zu Nivolumab in Kom-bination mit Ipilimumab oder Nivolumab-Monotherapie bei Pati-enten mit fortgeschrittenen oder metastasierenden soliden Tumo-ren mit hoher Tumormutationslast (TMB-H)

(CheckMate 848: CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 848)

 

Voraussetzung:

Zentrale Vortestung TMB-H Status anhand einer Blutprobe und Tumormaterial. Erst nach passendem Ergebnis (> 10 mut/Mb) Einschluss möglich.

 

Arm A:

Nivolumab (i.v. 240m2 , 30 Min. Laufzeit, q2w)

+

Ipilimumab (i.v., 1mg/kg, 30 Min. Laufzeit, q6w)

 

Max. 24 Monate

___________________________________

Arm B:

Nivolumab (i.v. 480m2, 30 Min. Laufzeit, q4w)

 

Max. 24 Monate

 

Wenn hier PD dann Option auf Arm B Rollover

___________________________________

Arm B Rollover (wenn PD in Arm B)

Nivolumab (i.v. 240m2 , 30 Min. Laufzeit, q2w)

+

Ipilimumab (i.v., 1mg/kg, 30 Min. Laufzeit, q6w)

 

Max. 24 Monate

 

Kontakt:

 

Prof. Dr. med. Martin Schuler 0201 723 2000  
Diana Cortés Incio (Studienkoordinatorin):  0201 723 85842  (diana.cortes-incio@uk-essen.de)

                             

 

 

Randomisierte Phase-II-Studie mit Trabectedin / Olaparib im Vergleich zu einer Behandlung gemäß aktuellen onkologischen Therapieleitlinien bei Patienten mit bereits behandelten, lokal fortgeschrittenen oder wiederkehrenden metastasierten soliden Organtumoren bei molekulargenetisch nachgewiesener Störung der DNA-Reparatur

 

Trabectedin / Olaparib versus Standardtherapie

 

Kontakt:

Prof. Jens Siveke  0201-723-4580
Bettina Grave (Studienkoordination)  0201-723-83782

P                                            

    

Eine offene multizentrische Phase Ib-Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Wirksamkeit vom MIW815 (ADU-S100) bei intratumoraler Injektion mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen

 

Mind. 2 kutane/subkutane Läsionen müssen für intratumorale Injektion von MIW815 sowie Biopsie-Entnahmen (darunter eine distale Läsion) geeignet sein.

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Stefan Kasper 0201 723 2039
Diana Cortés Incio (Studienkoordination) 0201 723 85842

 

 

OFFENE, MULTIZENTRISCHE, RANDOMISIERTE PHASE-Ib-/II-UMBRELLA-STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT MEHRERER IMMUNTHERAPIEBASIERTER BEHANDLUNGSKOMBINATIONEN BEI PATIENTEN MIT METASTATISCHEM DUKTALEM ADENOKARZINOM DES PANKREAS (MORPHEUS-PANKREASKARZINOM)

 

Es werden 4 verschiedene Behandlungsarmen angeboten u.a. mit den Wirkstoffen:

Atezolizumab (i.v.), BL8040 (subkutan), Cobimetinib (oral), PEGPH20 (i.v.), 5-FU (i.v.), Leucovorin (i.v.), Oxaliplatin (i.v.), Gemcitabine (i.v.), Nab-Paclitacel (i.v.)

 

Zur Zeit sind 2 Behandlungsarme vorübergehend geschlossen: Atezolizumab+BL-8040  und Atezolizumab + Cobimetinib

Zur Zeit sind 2 Behandlungsarme geöffnet:  Atezolizumab + PEGPH20  und Kontrollarm

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Jens Siveke 0201 723 4580 oder 3312
Gabriele Linden (Studienkoordination) 0201 723 1791





Fortgeschrittene Tumore einschließlich Tumore des Verdauungssystems

Randomisierte Phase-II-Studie mit Trabectedin / Olaparib im Vergleich zu einer Behandlung gemäß aktuellen onkologischen Therapieleitlinien bei Patienten mit bereits behandelten, lokal fortgeschrittenen oder wiederkehrenden metastasierten soliden Organtumoren bei molekulargenetisch nachgewiesener Störung der DNA-Reparatur

 

Trabectedin / Olaparib versus Standardtherapie

 

Kontakt:

Prof. Jens Siveke  0201-723-4580
Bettina Grave (Studienkoordination)  0201-723-83782

                                            

    

Eine offene multizentrische Phase Ib-Studie zur Untersuchung von Sicherheit und Wirksamkeit vom MIW815 (ADU-S100) bei intratumoraler Injektion mit PDR001 bei Patienten mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren oder Lymphomen

 

Mind. 2 kutane/subkutane Läsionen müssen für intratumorale Injektion von MIW815 sowie Biopsie-Entnahmen (darunter eine distale Läsion) geeignet sein.

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Stefan Kasper 0201 723 2039
Diana Cortés Incio (Studienkoordination) 0201 723 85842