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Für Ärzte

Brustkrebs

Lokal fortgeschritten oder metastasiert

 

 

Aktiv rekrutierende Studien

Eine Phase 1, First in human, zweiteilige, offene klinische Studie mit intravenöser Verabreichung von CT-002 verabreicht als Monotherapie und/oder in Kombination mit einem Anti-PD-1 Checkpoint-Inhibitor bei Patienten mit rezidivierenden/ refraktären, soliden Tumoren im fortgeschrittenen Stadium.

Kontakt

Prof. Dr. med. Martin Schuler   0201 723 2000
Dr. Noreen Pundt/ Noah Trapp – Studienkoordination   0201 723 83782

Randomisierte Phase-II-Studie mit Trabectedin / Olaparib im Vergleich zu einer Behandlung gemäß aktuellen onkologischen Therapieleitlinien bei Patienten mit bereits behandelten, lokal fortgeschrittenen oder wiederkehrenden metastasierten soliden Organtumoren bei molekulargenetisch nachgewiesener Störung der DNA-Reparatur.

 

Trabectedin / Olaparib versus Standardtherapie

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Jens Siveke    0201 723 4580
Julia Haas/Svenja Kroll - Studienkoordination    0201 723 84139

A Phase I/Ib Study of Subcutaneous Recombinant NIZ985 ((het-IL-15) (IL-15/sIL-15Rα)) in combination with Spartalizumab (PDR001) in patients with check point inhibitor (CPI) relapsed advanced solid tumors and lymphoma.

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Martin Schuler   martin.schuler@uk-essen.de 
Dr. med. Marcel Wiesweg   marcel.wiesweg@uk-essen.de 
Gabriele Linden - Studienkoordination   0201 723 85756

Registerstudie:

Prospektive Datensammlung zur Dokumentation der Erkrankung metastasiertes Mammakarzinom ab der Erstlinientherapie inklusive einer Befragung der teilnehmenden Patientinnen und Patienten zu Ihrem Allgemeinbefinden.

 

Kontakt

Dr. med. Anja Welt   0201 723 3101

Eine unverblindete Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Erdafitinib bei Patienten ab 12 Jahren mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (mit Ausnahme von Urothelkarzinomen) und FGFR-Genveränderungen.

 

Kontakt:

Prof. Dr. med. Martin Schuler   0201 723 2000
Dr. Noreen Pundt - Studienkoordination   0201 723 1685

Offene, multizentrische, randomisierte Phase Ib/III-UMBRELLA-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer immuntherapiebasierter Behandlungskombinationen bei Patienten mit metastasiertem tripelnegativem, PD-L1-IC positivem Mammakarzinom (MORPHEUS-TBNC, CO40115)

 

Arm 1 - Atezolizumab + nab-Paclitaxel

 

Arm 2 - Atezolizumab + nab-Paclitaxel + Tocilizumab 

 

Arm 3 - Atezolizumab + Sacituzumab Govitecan

 

Kontakt:

PD Dr. med. Anja Welt   0201 723 3100
Gabriele Linden - Studienkoordination   0201 723 85756

 

Rekrutierung beendet