Sarkome
Aktiv rekrutierende Studien
Eine randomisierte, unverblindete, multizentrische Phase-II/III-Studie zu BI 907828 im Vergleich zu Doxorubicin als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem dedifferenziertem Liposarkom
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | Tel. (0201) 723 2112 | |
| Dr. Noreen Pundt/ Noah Trapp – Studienkoordination | Tel. (0201) 723 83782 |
Eine first-in-human Studie für IDRX-42 bei Patienten mit metastatsierten und/oder inoperablen Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)Eine first-in-human Studie für IDRX-42 bei Patienten mit metastatsierten und/oder inoperablen Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | Tel. (0201) 723 2112 | |
| Dr. Noreen Pundt/ Noah Trapp – Studienkoordination | Tel. (0201) 723 83732 |
In dieser Studie werden die pharmakodynamisch wirksame Dosis von Gevokizumab und die verträgliche Dosis von Gevokizumab in Kombination mit der Standard-Krebstherapie bei Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom, metastasiertem gastroösophagealem Karzinom und metastasiertem Nierenzellkarzinom sowie die vorläufige Wirksamkeit von Gevokizumab in Kombination mit der SOC-Krebstherapie bei Patienten mit mCRC und mGEC ermittelt.
Kontakt
| Prof. Dr. med. Stefan Kasper-Virchow | Tel. (0201) 723 3449 | |
| Dr. med. Tanja Gromke | Tel. (0201) 723 84150 |
Drei oder fünf Jahre Zusatzbehandlung mit Imatinib nach Operation eines gastrointestinalen Stromatumors (GIST) bei Patienten mit hohem Rückfallrisiko: Eine randomisierte Phase III Studie der Scandinavian Sarcoma Group (SSG).
Imatinib darf bei Studieneinschluss nicht abgesetzt worden sein.
Arm A Behandlung mit Imatinib (tägliche Einnahme) für die Dauer von 2 Jahren
Arm B Beobachtung
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | 0201 723 2014 | |
| Gabriele Linden - Studienkoordination | 0201 723 85756 |
Rekrutierung beendet
Eine randomisierte Phase-II-Studie mit Durvalumab und Tremelimumab im Vergleich zu Doxorubicin bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Weichteilsarkom.
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | 0201 723 2014 | |
Dr. Noreen Pundt/Noah Trapp Studienkoordination | 0201 723 83782
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Eine multizentrische, unverblindete Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von DCC-2618 bei Patienten mit fortgeschrittenem malignen Erkrankungen.
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | 0201 723 2014 | |
| Julia Haas/Svenja Kroll- Studienkoordination | 0201 723 84139 |
Es handelt sich um eine zweiarmige, randomisierte, offene, internationale, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von DCC-2618 mit Sunitinib bei GIST-Patienten, bei denen die Erstlinien-Krebstherapie mit Imatinib fortgeschritten ist oder die sie nicht vertragen. Etwa 426 Patienten werden im Verhältnis 1:1 randomisiert und erhalten DCC-2618 150 mg einmal täglich (QD) (kontinuierliche Verabreichung über 6-Wochen-Zyklen) oder Sunitinib 50 mg QD (6-Wochen-Zyklen, 4 Wochen an, 2 Wochen aus).
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | Tel. (0201) 723 2112 | |
| Dr. med. Rainer Hamacher | Tel. (0201) 723 85036 |
Ponatinib bei Patienten mit metastasiertem und/oder irresektablen gastrointestinalen Stromatumor (GIST) nach Versagen oder Unverträglichkeit einer vorhergehenden Therapie mit Imatinib (POETIG Studie).
Ponatinib 30mg täglich, oral
Kontakt
| Prof. Dr. med. Sebastian Bauer | 0201 723 2014 | |
| Gabriele Linden - Studienkoordination | 0201 723 85756 |
